Sterilisations- und Hygienestandards bei Smile Hair Clinic
Bei Smile Hair Clinic ist es unsere Priorität, unseren Patienten die sicherste und qualitativ hochwertigste Behandlungsumgebung zu bieten. Unsere Sterilisations- und Hygieneprozesse beschränken sich nicht nur auf die klinikinternen Anwendungen; sie werden in Übereinstimmung mit den DAS-Richtlinien des Gesundheitsministeriums, den WHO-Richtlinien zur Sterilisation sowie den AAMI ST79-Standards für Dampfsterilisation und sterile Aufbereitung durchgeführt.
Alle Prozesse werden zudem im Einklang mit internationalen Qualitätsstandards im Gesundheitswesen geplant und entsprechend den TEMOS International Accreditation-Kriterien, über die Smile Hair Clinic verfügt, regelmäßig geprüft und weiterentwickelt.
Tägliche und periodische Testverfahren
Um die Kontinuität, Zuverlässigkeit und Wirksamkeit unserer Sterilisationsprozesse sicherzustellen, werden an unseren Geräten täglich und in regelmäßigen Abständen Kontrollen durchgeführt.
Diese Tests bestätigen, dass der Sterilisationsprozess ordnungsgemäß funktioniert. Mögliche Risiken werden frühzeitig erkannt, wodurch hohe Hygienestandards zur Unterstützung der Patientensicherheit ohne Unterbrechung aufrechterhalten werden können.
Alle Test- und Kontrollverfahren werden gemäß nationalen und internationalen Richtlinien dokumentiert und regelmäßig ausgewertet.
Vakuum-Lecktest
Dieser Test wird täglich durchgeführt, um die Dichtheit und Vakuumkapazität unserer Sterilisationsgeräte zu überprüfen. Er gewährleistet die Zuverlässigkeit des Sterilisationsprozesses und wird gemäß den Qualitätsstandards durchgeführt.
Bowie-Dick-Test
Dieser wichtige Test überprüft täglich die Dampfdurchdringung und bestätigt die wirksame Sterilisationsleistung unserer Autoklaven. Er wird gemäß den Qualitätsstandards durchgeführt und gewährleistet die Zuverlässigkeit der Geräte sowie die Patientensicherheit.
Ultraschall-Reinigungstest
Instrumente werden in Ultraschallreinigungsgeräten gereinigt, um selbst kleinste Rückstände zu entfernen. Dieser Prozess beseitigt Protein-, Fett- und Partikelrückstände und minimiert das Infektionsrisiko.
Biologischer Indikatortest (alle 15 Tage)
Wir führen in regelmäßigen Abständen biologische Indikatortests durch, um die Wirksamkeit unseres Sterilisationsprozesses gegenüber Mikroorganismen zu messen. Diese Tests bestätigen die Sterilisationsleistung und entsprechen vollständig den DAS-, WHO- und TEMOS-Qualitätsstandards.
Ausgabe und Rückverfolgbarkeit steriler Instrumente
Trennung und Verwaltung kontaminierter und steriler Instrumente
Kontaminierte und sterile Instrumente werden strikt voneinander getrennt. Kontaminierte Instrumente werden in verschlossenen Behältern transportiert und in den dafür vorgesehenen unreinen Bereich gebracht. Bei der Annahme werden die Instrumente gezählt und dokumentiert.
Instrumente, die die Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozesse abgeschlossen haben, werden gegen unterzeichnete Dokumentation an die entsprechenden Einheiten übergeben. Diese Praxis gewährleistet einen sicheren Instrumentenkreislauf und unterstützt zugleich die institutionelle Rückverfolgbarkeit, die Qualitätskontrolle und die Patientensicherheit.
Rückverfolgbarkeit und Sicherheitsüberwachung
Jedes sterile Instrument wird mit seiner Autoklavennummer, dem Sterilisationsdatum, dem Verfallsdatum sowie dem Namen des verantwortlichen Mitarbeiters erfasst.
Diese Aufzeichnungen werden in den Patientenakten und den Sterilisationsnachverfolgungssystemen gespeichert. Im Falle einer möglichen Infektion können sämtliche eingesetzten Instrumente und Sterilisationsprozesse im Nachhinein detailliert überprüft werden, wodurch eine schnelle Rückverfolgbarkeit sichergestellt wird.
Dieses System ist ein grundlegender Bestandteil des Infektionskontrollmanagements und steht im Einklang mit unserer institutionellen Qualitätspolitik.
Unser Sterilisationsprozess
Annahme (kontaminierte Instrumente)
Gebrauchte Instrumente werden in geschlossenen Behältern in den unreinen Bereich transportiert.
Erstinspektion und Vorreinigung
Die Instrumente werden gezählt, kontrolliert und einer Vorreinigung unterzogen.
Entfernung organischer Verunreinigungen
Blut, Proteine und andere organische Rückstände werden mit geeigneten enzymatischen Reinigungsmitteln entfernt.
Dokumentation und Weiterleitung
Die Instrumentensets werden dokumentiert und an die Reinigungs- und Desinfektionsstufe weitergeleitet.
Gründliche Reinigung
Die manuelle und ultraschallgestützte Reinigung gewährleistet die vollständige Entfernung von Protein-, Fett- und Partikelrückständen.
Hochgradige Desinfektion (HLD)
Alle Instrumente werden vor der Sterilisation gemäß den WHO- und AAMI-Richtlinien desinfiziert.
Infektionskontrolle und Verwendung persönlicher Schutzausrüstung (PSA)
Alle Verfahren werden in Übereinstimmung mit den Standards der Infektionskontrolle sowie den DAS-/TEMOS-Kriterien durchgeführt.
Vorbereitung und Verpackung für die Sterilisation
Die gereinigten Instrumente werden mit sterilisationsgeeigneten Materialien verpackt; dabei werden biologische Indikatoren beigelegt, um sie für die Sterilisation vorzubereiten.
Sterilisationsprozess
Die verpackten Instrumente werden in den Autoklaven eingelegt. Die Luft wird evakuiert, damit der Dampf in alle Bereiche eindringen kann. Anschließend wird Dampf unter hohem Druck und bei hoher Temperatur angewendet, um Mikroorganismen vollständig zu eliminieren.
Am Ende des Zyklus werden Druck und Temperatur schrittweise reduziert, die Verpackungen getrocknet und der Sterilisationsprozess abgeschlossen, sodass die Instrumente einsatzbereit sind.
Verteilungsprozess
Die sterilisierten Instrumente werden gegen unterzeichnete Dokumentation an die entsprechenden Räume und Abteilungen übergeben.
Patientensicherheit hat für uns oberste Priorität
Dank dieser sorgfältigen Prozesse im Einklang mit internationalen Standards kann jeder Patient bei Smile Hair Clinic seine Behandlung mit Vertrauen in Anspruch nehmen.
Unsere Sterilisations- und Infektionskontrollverfahren erfüllen nicht nur die gesetzlichen Anforderungen, sondern werden auch kontinuierlich gemäß den internationalen TEMOS-Qualitätsstandards überprüft und weiterentwickelt.
Das vorrangige Ziel unserer Hygiene- und Sterilisationsmaßnahmen ist es, jedem Patienten eine sichere, rückverfolgbare und qualitativ hochwertige Behandlungsumgebung zu bieten.